Poeter.se logo icon
Redan medlem?   Logga in




 
Föräldrakooperativ, drivs av människor som vill ge sina barn den \"optimala\" barnomsorgen. De vill vara delaktiga och kunna påverka den dagliga verksamheten. Det KAN betyda att de också tvekar att \"ansluta\" familjer där barn har funktionshinder av ol


Downs Syndrom

Så hände det en dag att familjen som redan hade två pojkar inskrivna på kooperativet, fick en liten syster... Föräldrarnas glädje över en underbar liten dotter, grumlades av sorg och oro när det stod klart att barnet också hade ett handikapp. Downs Syndrom. Så många frågor. Så mycket känslor. Så mycket glädje. Ja, faktiskt, så mycket glädje! För man älskar sitt barn, sitt underbara lilla barn. Handikapp eller ej! Visst man förstår att det innebär en livslång oro. Visst inser man att just det här lilla barnet kommer att behöva så mycket mer stöd i livet...men man älskar sitt barn! Och man vill sitt barn allt gott i livet.

Och precis som alla andra syskon som \"fötts in\" i Föräldrakooperativet, ska också den här lilla flickan så småningom börja i förskolan. Vår förskola. Vårt Kooperativ. Detta var en så självklarhet att vi som personal inte kunde föreställa oss något annat scenario. Så naiva, så okunniga om människors grymhet var vi ännu.

För det visade sig att vissa familjer inte alls tänkte i dessa banor. På fullt allvar ansåg dom, att ett barn med just detta handikapp, kunde ta så mycket av personalens energi och kunskaper i anspråk, att det skulle gå ut över deras \"normala\" barn. Risken fanns att personalen skulle försumma de \"friska\".

Trots att vi förklarade, att barn med \"behov av särskilt stöd\" kunde få en personlig assistent om det var nödvändigt, och att kommunen skulle betala den tjänsten, och alltså inte skulle kosta kooperativet en krona, var de tveksamma. \"Det vore ju idiotiskt att skaffa sig problem, när man inte behövde.\"

Nu \"fick\" den lilla flickan börja på förskolan, med personlig assistent, och jag kan inte med bästa vilja i världen påstå att det fungerade bra, men det var ett lyft för oss alla, vi lärde oss så mycket av denna ljuvliga lilla flicka. Både barn och personal lärde sig \"teckenkommunikation\". Ett nytt \"ord\" nästan varje dag. Men ett ihärdigt motstånd, fanns hela tiden. Föräldrarna tyckte att hon blev allt besvärligare, ju äldre hon blev. Hon lärde sig aldrig tala ordentligt och var \"utåtagerande\" på alla möjliga obekväma sätt.

Många besvärliga samtal har jag fått utstå genom åren för att försvara flickan, hennes familj och vårt agerande. Det har varit många tuffa stunder. Men det absolut svåraste har varit att inse, att välutbildade och (som jag trodde) insiktsfulla föräldrar hade sådana avgrundsdjup av människoförakt. Det skrämmer mig mer än allt.




Övriga genrer av Stardust VIP
Läst 230 gånger
Publicerad 2007-03-24 20:05



Bookmark and Share


  KonstigaKatter
och det som skrämmer också är att sådana föräldrar, människor inte kan tänka längre än runt sina egna barn. Jag kan förstå att i sådana fall kan det kännas ansträngande både för föräldrar som vill sitt barns bästa samt kanske, i vissa stunder, för personalen MEN innan man fördömer bör alla få lite insikt i detta, lite kunskap för att kunna ha grund för sina uttalande. De själva kan kanske få barnbarn med liknande utvecklingsstörning. Det är inte heller lätt för föräldrar som ständigt lever med det. Kan förstå ditt \"poet.se\" uttalande. Det är svårt för er att skapa kommunikation, förståelse mellan alla inblandade, vet det från nära håll...
2007-03-26

  Eline.P
Så väl detta känns igen, \"alla är unika och har rätt till ett fullvärdigt liv\"..........men inte just här eller för nära inpå oss......helst någon annanstans där vi slipper att störas. Medmänskligheten och toleransnivån blir så låg när det okända kommer för tätt inpå. Om det beror på rädsla, ren dumhet eller okunskap låter jag vara osagt. Tack för denna berättelse från vardagen!
2007-03-24
  > Nästa text
< Föregående

Stardust
Stardust VIP